Hogyan történik a vizsgálat?
A vizsgálathoz ugyanúgy elegendő egy egyszeri mintaadás, mint a hagyományos spermiogram esetében. Az eljárás során vizsgáljuk a spermiumok DNS degradációját, melyhez minimum 100 spermium vizsgálata szükséges, ez alapján állítjuk fel a diagnózist.
A spermát agaróz mikrogélben savas denaturáló oldattal, lízisoldattal (fehérje extrahálás) és mosóoldattal kezeljük, majd a mintákat festjük, mikroszkóppal vizsgáljuk. DNS törés, sérülés hiányában a spermiumok feje körül széles fényudvar (halo) látható, míg a sérült, töredezett, fragmentált DNS-t hordozó spermiumok feje körül kismértékű udvar látható, vagy egyáltalán nem látunk semmit. Ha ez a fényudvar nagy, illetve közepes méretű a spermium fejéhez viszonyítva, akkor nincs DNS fragmentáció, ha kicsi, vagy nincs, akkor sajnos töredezett a DNS, ahogy az az ábrán is látható. A mintában százalékos értékben adjuk meg a sérült, illetve ép DNS-sel rendelkező spermiumok arányát, ez alkotja a DNS fragmentációs indexet (DFI).
Mi a következő lépés, ha a teszt eredménye pozitív?
Ha a spermakép alapján túl sok a töredezett spermium, akkor andrológus bevonását javasoljuk. Ma ugyanis már tudjuk, hogy a töredezettséget főként az úgynevezett oxidatív stressz okozza, melynek következtében káros reaktív oxigéngyökök keletkeznek, melytől a spermium DNS-e sérül.
Ezt a negatív folyamatot egyaránt okozhatja helytelen táplálkozás, életmód (például dohányzás, túlzott alkoholfogyasztás) és káros környezeti tényezők is. Szerencsére a folyamat visszafordítható antioxidáns kúrával, az ehhez szükséges gyógyszereket, vitaminokat andrológus írja fel. A kúra során elősegítjük a fokozott C-vitamin, E-vitamin, valamint folsav bevitelt, ehhez természetesen az egészséges táplálkozás is elengedhetetlen.
Kik számára ajánlott elvégezni az új tesztet?
Olyan párok számára ajánlott, akiknél többszöri sikertelen IVF kísérletet követően sem történt beágyazódás, de akár ismeretlen eredetű, korai spontán vetélés hátterében is állhat ez a probléma. Férfi eredetű meddőség esetén szintén javasolt a teszt elvégzése, hiszen az egyik legnagyobb előnye, hogy a vizsgálat segítségével már 24 órán belül felállítható a pontos diagnózis.
Forrás:
Versys Clinics Humán Reprodukciós Intézet
Dr. Debreceni Diána Phd. molekuláris biológus
Dr. Csenki Marianna klinikai genetikus
Hozzászólások